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2-Methoxy-10-(2-nitroethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indolizine → 2-(2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indolizin-10-yl)ethylamine

HRID 2298765
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2298765
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:14]3[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]3)=[C:8]([CH2:15][CH2:16][N+:17]([O-])=O)[C:7]=2[N:20]=1>[Ni].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:14]3[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]3)=[C:8]([CH2:15][CH2:16][NH2:17])[C:7]=2[N:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 120351202-Methoxy-10-(2-nitroethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indolizine

Produkt 1

HCID 187582342-(2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indolizin-10-yl)ethylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under a hydrogen pressure of 55 psi, 420 mg (1.53 mmol) of the compound obtained in Step E and 170 mg of Raney nickel are stirred in 20 ml of methanol at 60° C. for 15 hours. After returning to room temperature, the reaction mixture is filtered using a Büchner funnel and then evaporated to yield the title product in the form of a brown oil.

Aufarbeitung

  1. customAfter returning to room temperature
  2. filtrationthe reaction mixture is filtered
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f51c024d09e747438590067bbc00f313
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06495543B1

Notizen zur Reaktion

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