StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acrylonitrile → 3-{[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]amino}propanenitrile

HRID 2298797
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2298797
[C:1]1([CH2:7][N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][NH2:15])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:16](#[N:19])[CH:17]=[CH2:18]>C(O)C>[C:1]1([CH2:7][N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][NH:15][CH2:18][CH2:17][C:16]#[N:19])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 1514444(1-Benzyl-4-piperidyl)methanamine

Produkt 1

HCID 225732293-{[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]amino}propanenitrileAusbeute 102,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanamine (0.076 mol) and acrylonitrile (0.076 mol) in ethanol (250 ml) was stirred and refluxed for 4 hours. The solvent was evaporated, yielding 20.0 g (102.4%, crude residue, used in next reaction step, without further purification) of 3-[[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-amino]-propanenitrile (interm. 14).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 4 hours
  2. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80d409d97e154dfe941f94ef5c83eb26
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06495547B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion