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HCID 18378637, Verbindung → HCID 86758696, Verbindung

HRID 2298803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2298803
[CH3:1][O:2][CH:3]1[C:11](=[C:12]=[O:13])[C:10]([N:14]2[C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:9][CH:8]=[C:4]1[C:5]([OH:7])=O.[NH2:25][C:26]1[C:34]2[N:33]=[C:32]([CH3:35])[N:31]([C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37])[C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.OS1C2C=CC=CC=2N=C1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][CH:3]1[C:11](=[C:12]=[O:13])[C:10]([N:14]2[C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=3[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:9][CH:8]=[C:4]1[C:5]([NH:25][C:26]1[C:34]2[N:33]=[C:32]([CH3:35])[N:31]([C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37])[C:30]=2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 18378637HCID 18378637, VerbindungHCID 86758697HCID 86758697, VerbindungHCID 178527226HCID 178527226, Verbindung

Produkt 1

HCID 86758696HCID 86758696, VerbindungAusbeute 54,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxy-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)-carbonylbenzoic acid (200 mg), 4-amino-1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-1H-benzimidazole (152 mg), WSCD·HCl [water soluble carbodiimide, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride, 141 mg] and 1-hydroxybenzotiazole (100 mg) in N,N-dimethylformamide (5 ml) was stirred at room temperature overnight, and the mixture was diluted with ethyl acetate. The solution was washed successively with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water, and brine and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel column chromatography using chloroform as an eluent to give 2-methoxy-N-[2-methyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)-carbonylbenzamide (185 mg).

Aufarbeitung

  1. washThe solution was washed successively with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, water, and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a7a0bb4eff347b29defd26a4f3e34bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06495542B1

Notizen zur Reaktion

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