Thionyl Chloride → 4-(4-Chloromethyl-2-methoxyphenoxymethyl)-5-methyl-2-phenyloxazole

HRID 2299761

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2299761
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][C:13]1[N:14]=[C:15]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[O:16][C:17]=1[CH3:18])[CH2:6]O.S(Cl)([Cl:27])=O>>[Cl:27][CH2:6][C:5]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:11][CH2:12][C:13]2[N:14]=[C:15]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[O:16][C:17]=2[CH3:18])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 573158203-Methoxy-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 223446094-(4-Chloromethyl-2-methoxyphenoxymethyl)-5-methyl-2-phenyloxazoleAusbeute 126,4 %

Versuchsvorschrift

In substantially the same manner in Reference Example 94, 3-methoxy-4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl alcohol (6.00 g) was reacted with thionyl chloride (1.58 g) to obtain 4-(4-chloromethyl-2-methoxyphenoxymethyl)-5-methyl-2-phenyloxazole (5.77 g, yield 91%) as crystals.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0228fd9559fb4225a5c730d58b55293b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
Patentnummer
US06495581B1

Verknüpfte Notizen

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