StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)- → C2 Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 34

HRID 2300071
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2300071
[CH2:1]([N:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10](S(C)=O)[N:11]=[CH:12][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]1=[O:16])[CH3:2].[O:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]2[CH:29]=[CH:28][C:26]([NH2:27])=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:19][CH2:18]1>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([N:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:27][C:26]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:20]4[CH2:21][CH2:22][O:17][CH2:18][CH2:19]4)=[CH:29][CH:28]=3)[N:11]=[CH:12][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]1=[O:16])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75655Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)-HCID 10752351Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 8-ethyl-2-(methylsulfinyl)-

Produkt 1

HCID 5330220C2 Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one deriv. 34

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
175 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-ethyl-2-methanesulfinyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (136 mg, 0.57 mmol) and 4-morpholinoaniline (205 mg, 1.15 mmol) was heated at 175° C. for 10 minutes then cooled to room temperature, and ethyl acetate was added. The precipitate was collected by filtration and purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate. The fractions containing product were concentrated, and ethyl acetate and hexane were added to the residue. The resultant precipitate was collected by filtration to give 114 mg (57%) yield of 8-ethyl-2-(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, mp 227-228° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled to room temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. custompurified by flash chromatography
  4. washeluting with ethyl acetate
  5. additionThe fractions containing product
  6. concentrationwere concentrated
  7. additionethyl acetate and hexane were added to the residue
  8. filtrationThe resultant precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e9eb46c89e047d49df879852f90ffc4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06498163B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion