Reaktionsgleichung
Cl.[OH:2][CH2:3][C:4]1([OH:10])[CH2:9][CH2:8][NH:7][CH2:6][CH2:5]1.[Cl:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([C:22]#[N:23])=[CH:19][CH:20]=2)[C:15]([NH:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][CH3:33])=[C:28]([Cl:34])[CH:27]=2)=[N:14][N:13]=1>>[ClH:11].[Cl:34][C:28]1[CH:27]=[C:26]([CH:31]=[CH:30][C:29]=1[O:32][CH3:33])[CH2:25][NH:24][C:15]1[C:16]2[C:21](=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]#[N:23])[CH:17]=2)[C:12]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][C:4]([OH:10])([CH2:3][OH:2])[CH2:5][CH2:6]2)=[N:13][N:14]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The resulting 4-(hydroxymethyl)-4-piperidinol hydrochloride was reacted with 1-chloro-4-(3-chloro-4-methoxybenzyl)amino-6-cyanophthalazine in the same manner as in Example 4 to give the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c7550f5e25524745b6835faf0941798a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_12
- Patentnummer
- US06498159B1
Verknüpfte Notizen
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