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1,4-Dioxane hydrochloride → 1-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanamine hydrochloride

HRID 230029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230029
O1CCOCC1.[ClH:7].[Br:8][C:9]1[S:13][C:12]([CH2:14][NH:15]C(OC(C)(C)C)=O)=[N:11][CH:10]=1>C(O)C>[ClH:7].[NH2:15][CH2:14][C:12]1[S:13][C:9]([Br:8])=[CH:10][N:11]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 23088769Tert-butyl ((5-bromothiazol-2-yl)methyl)carbamate

Produkt 1

HCID 230887761-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanamine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 N hydrochloric acid dioxane solution (2.3 L) was added dropwise to a solution (1.6 L) of 542 g of 5-bromo-2-t-butoxycarbonylaminomethylthiazole in ethanol at an internal temperature of 40° C. over a period of 1.1 hr. The mixture was stirred until the internal temperature reached 23° C. The precipitated crystal was collected by filtration, was washed twice with ethanol, and was then dried under the reduced pressure to give 394 g of 2-aminomethyl-5-bromothiazole hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. customreached 23° C
  2. filtrationThe precipitated crystal was collected by filtration
  3. washwas washed twice with ethanol
  4. customwas then dried under the reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f192648d27424bdeb68709419849ba84
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07563901B2

Notizen zur Reaktion

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