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Boron tribromide → 3,6,3',4'-Tetrahydroxyflavone

HRID 2301351
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2301351
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3[O:11][C:12]4[C:17]([C:18](=[O:21])[C:19]=3[OH:20])=[CH:16][C:15]([O:22]C)=[CH:14][CH:13]=4)=[CH:9][C:4]=2[O:3]C1.B(Br)(Br)Br>>[OH:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[O:11][C:12]3[C:17]([C:18](=[O:21])[C:19]=2[OH:20])=[CH:16][C:15]([OH:22])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18372877HCID 18372877, Verbindung

Produkt 1

HCID 6675813,6,3',4'-TetrahydroxyflavoneAusbeute 50.536.600 %

Versuchsvorschrift

The reaction was conducted according to the same procedure as Example 57 except that 50 mg (159 pmol) of the compound obtained in Example 5 instead of the compound obtained in Example 12 and 5.0 molar equivalents of boron tribromide (BBr3) were used. Then the resulting product was separated by preparative TLC to give 23 mg of the title compound in a yield of 51%.

Aufarbeitung

  1. customThen the resulting product was separated by preparative TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-374bb4a5eb744f08b3a7cbc7eb1b3090
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06500846B1

Notizen zur Reaktion

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