Benzo[b]thiophene-2-carbonyl Chloride → 1-Benzo[b]thiophen-2-yl-2-(6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-ethanone

HRID 230263

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230263
C[O:2][C:3](=O)[CH2:4][C:5]1[N:9]2[CH:10]=[C:11]([CH3:14])[CH:12]=[CH:13][C:8]2=[N:7][C:6]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH3:21])=[CH:17][CH:16]=1.[S:23]1[C:27](C(Cl)=O)=[CH:26][C:25]2[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:24]1=2>>[S:23]1[C:27]([C:3](=[O:2])[CH2:4][C:5]2[N:9]3[CH:10]=[C:11]([CH3:14])[CH:12]=[CH:13][C:8]3=[N:7][C:6]=2[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([CH3:21])=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:26][C:25]2[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:24]1=2

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared from (6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetic acid methyl ester 35a and benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride using the procedure of Method C described above. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.31 (s, 3H), 2.42 (s, 3H), 4.68 (s, 2H), 7.04 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.29 (d, J=7.7 Hz, 2H), 7.37 (t, J=7.7 Hz, 1H), 7.44 (5.8 Hz, 1H), 7.56 (m, 3H), 7.70 (m, 2H), 7.83 (m, 2H). Mass spectrum (m/e) 397 (M+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a07ee13bfb994abca0b85dfb481abc17
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
Patentnummer
US07566725B2

Verknüpfte Notizen

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