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4-Oxononanoic acid → HCID 54023284, Verbindung

HRID 2304949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2304949
[O:1]=[C:2]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6].[CH3:13][C:14](=[CH:16][CH2:17][CH2:18]/[C:19](=[CH:21]/[CH2:22]O)/[CH3:20])[CH3:15]>ClCCl.N1(C2C=CN=CC=2)CCCC1>[CH3:20][C:19]([CH2:18][CH2:17][CH:16]=[C:14]([CH3:15])[CH3:13])=[CH:21][CH2:22][O:6][C:5](=[O:7])[CH2:4][CH2:3][C:2](=[O:1])[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 224334-Oxononanoic acidHCID 637566Geraniol

Produkt 1

HCID 54023284HCID 54023284, VerbindungAusbeute 59,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 755674-PyrrolidinopyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 20 g 4-oxo-nonanoic acid, 19.3 g geraniol, 26.8 g N,N-dicyclohexyl-carbodiimide and 1.0 g 4-pyrrolidinopyridine in 300 ml of dichloromethane was stirred for 24 hours at room temperature. The precipitate was filtered off, the filtrate was diluted with ether, washed with aqueous hydrochloric acid, saturated NaHCO3 and brine. The organic phase was dried, filtered and evaporated to dryness. The resulting oil-crystal mixture was purified by chromatography to yield 21.4 g of a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. additionthe filtrate was diluted with ether
  3. washwashed with aqueous hydrochloric acid, saturated NaHCO3 and brine
  4. customThe organic phase was dried
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to dryness
  7. customThe resulting oil-crystal mixture was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4197acffa2c442a8b35eacf182f34cd1
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06437150B1

Notizen zur Reaktion

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