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(+/-)-3-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-ethylcyclohexanecarboxamide → (+/-)-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-N-ethylcyclohexanecarboxamide

HRID 2307174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307174
COC[O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11]COC)[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:21]([NH:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH2:16]1>CO>[OH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([OH:11])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:21]([NH:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22337779(+/-)-3-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-ethylcyclohexanecarboxamide

Produkt 1

HCID 22337813(+/-)-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-N-ethylcyclohexanecarboxamideAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(±)-3-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-ethylcyclohexanecarboxamide (25 mg), methanol (2 ml) and acidic ion exchange resin (300 mg) were heated to reflux for 4 hr. The reaction mixture was filtered and the resin was washed with methanol. The combined filtrate and washings were evaporated in vacuo and the crude residue was purified by preparative HPLC to furnish the title compound as a solid (2 mg, 12%). δH(CD3OD) 1.80 (3H, t), 1.30-1.60 (4H, m), 1.74-1.94 (4H, m), 2.26-2.36 (1H, m), 2.82-2.92 (1H, m), 3.16 (2H, q), 6.21-6.26 (2H, m), 6.88 (1H, d); m/z (ES+) 264 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 4 hr
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. washthe resin was washed with methanol
  4. customThe combined filtrate and washings were evaporated in vacuo
  5. customthe crude residue was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eb96ee48ca746b4b2ad56a28e84502b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06828460B2

Notizen zur Reaktion

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