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Ethyl propiolate → Ethyl 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate

HRID 2307252
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307252
[N:1]1O[C:3]([O-])=[C:4]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N+:5]=12.[C:11]([O:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:14])[C:12]#C>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[N:1]1[N:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:4]2=[CH:3][C:12]=1[C:11]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12182Ethyl propiolateHCID 118450904,5,6,7-Tetrahydro-(1,2,3)oxadiazolo(3,4-a)pyridin-8-ium-3-olate

Produkt 1

HCID 11845784Ethyl 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]oxadiazolo[3,4-a]pyridin-8-ium-3-olate (Heterocycles; 1990; 31; 481), (13.0 g, 93 mmol), and ethyl propiolate (28.5 ml, 278 mmol), in xylene (250 ml) was heated under reflux for 2 hours. The cooled mixture was evaporated under reduced pressure. The residual oil was purified by column chromatography on silica gel using ether as the eluant, to afford the title compound as an oil, 5.82 g.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 2 hours
  2. customThe cooled mixture was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residual oil was purified by column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19fbf650ee5f4366b4dd40ced2f44c0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831074B2

Notizen zur Reaktion

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