HCID 10249252, Verbindung → HCID 20744382, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:22])[C:12]3[CH:19]=[C:18]([CH2:20]Cl)[S:17][C:13]=3[N:14]([CH3:16])[CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[O:25]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]1[CH:30]([CH:32]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][NH:33]1)[OH:31]>>[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[O:22])[C:12]3[CH:19]=[C:18]([CH2:20][N:33]4[CH2:34][CH2:35][CH2:36][C@@H:32]4[C@H:30]([C:26]4[O:25][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[OH:31])[S:17][C:13]=3[N:14]([CH3:16])[CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Analogous to the procedures described in Example 2, N-(4-Chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide (Preparation 1) is treated with 2-furyl(pyrrolidin-2-yl)methanol (Preparation 4) to afford the title compound
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2d0fb2f6b8d248339490402b1a34178f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_12
- Patentnummer
- US06831081B2