4-(3,5-Dichlorophenyl)benzaldehyde → HCID 69720696, Verbindung

Reaktionsgleichung

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]=O)=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[C@@H:17]1([NH2:27])[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19][CH2:18]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][NH:27][C@@H:17]3[C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[CH2:20][CH2:19][CH2:18]3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 27581544-(3,5-Dichlorophenyl)benzaldehyde

HCID 70580741-Aminotetralin, (S)-

Produkt 1

HCID 69720696HCID 69720696, Verbindung

Versuchsvorschrift

3′,5′-Dichloro[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde and (1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenylamine were processed as described in Example 1A to provide the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-d83a72dd757f494b984d0888145517dc
Quelldatensatz: uspto-grants-2004_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06831193B2

Notizen zur Reaktion

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