StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

O-Methylhydroxylamine hydrochloride → 5-({{3-[(methoxyimino)methyl]benzyl}[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino}carbonyl)-1,2,4-benzenetricarboxylic Acid

HRID 2307693
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2307693
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:6][N:7]([C@@H:25]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)[C:8]([C:10]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[C:13]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:12][C:11]=1[C:22]([OH:24])=[O:23])=[O:9])=O.Cl.[CH3:39][O:40][NH2:41]>N1C=CC=CC=1>[CH3:39][O:40][N:41]=[CH:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:6][N:7]([C@@H:25]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)[C:8]([C:10]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[C:13]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:12][C:11]=1[C:22]([OH:24])=[O:23])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 102288355-({(3-formylbenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino}carbonyl)-1,2,4-benzenetricarboxylic Acid

Produkt 1

HCID 865864555-({{3-[(methoxyimino)methyl]benzyl}[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino}carbonyl)-1,2,4-benzenetricarboxylic AcidAusbeute 31,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 76E (132 mg, 0.26 mmol) in pyridine (5 mL) was treated with O-methylhydroxylamine hydrochloride (26 mg, 0.32 mmol). After stirring for 1 hour at room temperature, the volatiles were evaporated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and washed with 1N HCl, water, brine, dried (Na2SO4), filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (silica gel, 100:1:1 ethyl acetate:formic acid:water) to provide the title compound as a white solid (43 mg, 31%).

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with 1N HCl, water, brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel, 100:1:1 ethyl acetate:formic acid:water)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37525036729e4cbea41e9dabd19dafab
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06831193B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion