StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl morpholine oxide → 4-(1-{4-[2-(t-Butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehyde

HRID 230811
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230811
[Si:1]([O:8][CH:9]([C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])[CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29][OH:30])=[C:25]([CH3:31])[CH:24]=2)([CH2:21][CH3:22])[CH2:19][CH3:20])=[CH:14][C:13]=1[CH3:32])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC.[O-][Ru](=O)(=O)=O>[Si:1]([O:8][CH:9]([C:33]([CH3:34])([CH3:35])[CH3:36])[CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH:29]=[O:30])=[C:25]([CH3:31])[CH:24]=2)([CH2:19][CH3:20])[CH2:21][CH3:22])=[CH:14][C:13]=1[CH3:32])([C:4]([CH3:5])([CH3:7])[CH3:6])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 57763514[4-(1-{4-[2-(t-Butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylphenyl]methanol

Produkt 1

HCID 866047794-(1-{4-[2-(t-Butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylbenzaldehydeAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178419074
HCID 178419074, Verbindung
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [4-(1-{4-[2-(t-butyldimethylsilanyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-2-methylphenyl]methanol (0.25 g, 0.48 mmol) in CH2Cl2 (4 mL) is added powdered 4 Å molecular sieves (250 mg) followed by the addition of NMO (84 mg, 0.72 mmol), and TPAP (8.4 mg, 0.02 mmol). The resulting mixture is stirred at RT for 5 m, filtered through silica gel, washed with EtOAc, and the combined filtrate is concentrated to give the title compound (0.20 g, 83%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through silica gel
  2. washwashed with EtOAc
  3. concentrationthe combined filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b00461eaacd349368627bbde279399e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07566803B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion