StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Aniline → 3-(Phenylsulfamoyl)benzoic acid

HRID 2308278
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2308278
Cl[S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:3].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(Cl)Cl>[C:15]1([NH:14][S:2]([C:5]2[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([OH:10])=[O:9])(=[O:4])=[O:3])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6115AnilineHCID 77641Benzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)-

Produkt 1

HCID 7593393-(Phenylsulfamoyl)benzoic acidAusbeute 100,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chlorosulfonyl-benzoic acid (300 mg, 1.36 mmol), and aniline (0.30 mL, 3.29 mmol) were stirred at room temperature in anhydrous CH2Cl2 (10 mL) overnight under N2. The reaction mixture was concentrated in vacuo. Purification of the residue on IR-120 ion exchange resin column (eluted with methanol) afforded the title compound (380 mg, 100%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customPurification of the residue
  3. washon IR-120 ion exchange resin column (eluted with methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4d6ccb5ae8a413991c3c0f0c0194871
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06835731B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion