StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diphenyl Ether → Ethyl 6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate

HRID 230836
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230836
C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[I:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][CH:22]=[C:23]([C:29]([O:31]CC)=O)[C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[CH:17][CH:16]=1>CC(CCC)C>[I:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[NH:21][CH:22]=[C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])[C:29]2=[O:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7583Diphenyl EtherHCID 4026452Diethyl 2-((4-iodophenylamino)methylene)malonate

Produkt 1

HCID 719682Ethyl 6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 78922-MethylpentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diphenyl ether (175 ml) was heated to reflux temperature, and Intermediate 10 was gradually added down an air condenser. Once all the reagent had been added the mixture was heated under reflux for a further 30 min. The mixture was then cooled and 2-methylpentane (200 ml) was added. The solid formed was collected by filtration to give the title compound (24.6 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas gradually added down an air condenser
  2. additionOnce all the reagent had been added the mixture
  3. temperaturewas heated
  4. temperatureunder reflux for a further 30 min
  5. temperatureThe mixture was then cooled
  6. customThe solid formed
  7. filtrationwas collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54a385256a874b199dd6d9b03ea3d8d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07566786B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion