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Benzoyl chloride → HCID 13592054, Verbindung

HRID 2308863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2308863
[OH:1][C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH3:13])[C:5]2[O:9][CH:8]([CH3:10])[S:7][C:6]=2[C:11]=1[CH3:12].[C:15](Cl)(=[O:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>N1C=CC=CC=1>[C:15]([O:1][C:2]1[C:3]([CH3:14])=[C:4]([CH3:13])[C:5]2[O:9][CH:8]([CH3:10])[S:7][C:6]=2[C:11]=1[CH3:12])(=[O:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 135920402,4,6,7-Tetramethyl-benzo[1,3]oxathiol-5-ol

Produkt 1

HCID 13592054HCID 13592054, VerbindungAusbeute 67,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.0 g of 5-hydroxy-2,4,6,7-tetramethyl-1,3-benzoxathiole (prepared as described in Example 40), 1.2 g of benzoyl chloride and 5 ml of pyridine was reacted for 24 hours at room temperature, and was then subjected to the same subsequent treatment and purification as described in Example 4, to give 1.8 g of the title compound, melting at 100°-102° C.

Aufarbeitung

  1. customwas reacted for 24 hours at room temperature
  2. customwas then subjected to the same subsequent treatment and purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3b77e5b4ebf471d8c2a7dd65fcc051d
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04691027

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