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4-Benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole → 4-Hydroxy-3-(2-phenylethyl)indole

HRID 230889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 230889
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11](/[CH:18]=[CH:19]/[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[CH:12][NH:13]2)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[C].[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[C:11]([CH2:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[CH:12][NH:13]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 671363114-Benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole

Produkt 1

HCID 231035714-Hydroxy-3-(2-phenylethyl)indoleAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-benzyloxy-3-[(E)-2-phenylvinyl]indole (0.1 g) in ethanol (5 mL) was added 10% palladium-carbon powder (25 mg), and the mixture was stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere overnight. The insoluble material was removed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on aminopropylated silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=3/1) to give the title compound (70 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on aminopropylated silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate=3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d65a8af08834ba38b106643260bb247
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07566699B2

Notizen zur Reaktion

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