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Potassium Carbonate → HCID 70353795, Verbindung

HRID 2309391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2309391
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([OH:26])=[C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14]OS(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:27])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]3[O:26][CH2:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=3[CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:27])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 20185114HCID 20185114, Verbindung

Produkt 1

HCID 70353795HCID 70353795, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.65 g. (4.41 mmoles) of 1-ethyl-5-hydroxy-6-(3-tosyloxypropyl)oxindole and 610 mg. (4.41 mmoles) of potassium carbonate in 90 ml. of acetone was heated at reflux for 2.5 hours. The reaction was cooled, filtered and the filtrate evaporated. The crude residue was purified by chromatographing on 100 g. of silica gel, using 66% diethyl ether-hexane as the eluent, to give 571 mg. (60% yield) of the desired intermediate.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 1.65 g
  2. temperatureat reflux for 2.5 hours
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. filtrationfiltered
  5. customthe filtrate evaporated
  6. customThe crude residue was purified by chromatographing on 100 g
  7. customto give 571 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddd2db1f5bb24722a2cbff509446ce72
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04695571

Notizen zur Reaktion

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