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4-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridine → Cyclohexanone, 4-(4-pyridinyl)-

HRID 231217
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231217
C1O[C:4]2([CH2:9][CH2:8][C:7]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=3)=[CH:6][CH2:5]2)[O:3]C1>Cl.[C].[Pd]>[N:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH:7]2[CH2:6][CH2:5][C:4](=[O:3])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 137720544-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 10154273Cyclohexanone, 4-(4-pyridinyl)-Ausbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 70 ml of 0.5N hydrochloric acid was dissolved 4 g of 4-(4-pyridyl)cyclohex-3-enone ethyleneacetal and, 400 mg of 10% palladium-carbon was added to the solution followed by hydrogenation at normal temperature under normal pressure. After completion of the reaction, the catalyst was removed. After the system was rendered alkaline with a sodium hydroxide aqueous solution, it was extracted with methylene chloride to give 2.7 g of 4-(4-pyridyl)cyclohexanone.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the solution
  2. customAfter completion of the reaction
  3. customthe catalyst was removed
  4. extractionwas extracted with methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9062c33e34f0478e821659a29094c4d9
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04845228

Notizen zur Reaktion

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