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2-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol → 2-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanol

HRID 2313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2313
[N:1]([C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1)=[N+]=[N-]>[C].[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 189310712-(6-Azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol

Produkt 1

HCID 189310692-((6-Aminopyrimidin-4-yl)oxy)ethanolAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(6-azidopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.64 g), 10% palladium-carbon (0.25 g) and ethanol (20 ml) is subjected to catalytic hydrogenation at room temperature for one hour under hydrogen atmosphere (1 atm). The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated. The residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether to give 2-(6-aminopyrimidin-4-yloxy)ethanol (1.11 g).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customThe residue is recrystallized from ethanol/diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa1f51d360144913905861053111ec80
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05728706

Notizen zur Reaktion

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