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Imidazole → HCID 10845857, Verbindung

HRID 231794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231794
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1>O1CCCC1>[CH2:9]([O:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=[C:2]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]2)[N:7]=1)[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 152886712-Chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine

Produkt 1

HCID 10845857HCID 10845857, VerbindungAusbeute 50,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In anhydrous tetrahydrofuran, 173 mg of 2-chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine was substituted with 68 mg of imidazole. The reaction mixture was treated according to the procedure of Example 5 to yield 103 mg of 4-ethoxy-2-(1-imidazolyl)-6-methylpyrimidine, recrystallized from a mixture of n-hexane and ethyl acetate, having a melting point of 115.5°-116° C.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac4276e7b6eb4ada9ae53823912d360d
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04849424

Notizen zur Reaktion

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