Pyrazole → 4-Ethoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=1.[NH:12]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[N:13]1>O1CCCC1>[CH2:9]([O:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH3:11])[N:3]=[C:2]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[N:13]2)[N:7]=1)[CH3:10]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In anhydrous tetrahydrofuran, 173 mg of 2-chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine was substituted with 68 mg of pyrazole. The reaction mixture was treated according to the procedure of Example 5 to yield 110 mg of 4-ethoxy-6-methyl-2-(1-pyrazolyl)pyrimidine, an oily compound.
Aufarbeitung
- additionThe reaction mixture was treated
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-330ada8d1abb4716b034f2bc401fae4a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1989_07
- Patentnummer
- US04849424
Notizen zur Reaktion
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