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N-(hydroxymethyl)phthalimide → Phthalimidomethyl acetoacetate

HRID 231825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231825
[OH:1][CH2:2][N:3]1[C:7](=[O:8])[C:6]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:5]2[C:4]1=[O:13].[CH3:14][C:15]1[O:21]C(C)(C)O[C:17](=[O:18])[CH:16]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:17]([O:1][CH2:2][N:3]1[C:4](=[O:13])[C:5]2=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:6]2[C:7]1=[O:8])(=[O:18])[CH2:16][C:15]([CH3:14])=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8354N-(hydroxymethyl)phthalimideHCID 793682,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one

Produkt 1

HCID 13636318Phthalimidomethyl acetoacetateAusbeute 97,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 10.0 g (0.056 mol) of N-(hydroxymethyl)phthalimide and 8.02 g (0.056 mol) of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one in 100 ml of toluene was refluxed for 24 hours under nitrogen. Recrystallization in ethyl acetate gives 14.3 g (97%) of an off-white solid: mp 106°-109° C.; NMR (CDCl3) 7.6 (4H,m), 5.6 (2H,s), 3.4 (2H,s), 2.18 (3H,s);

Aufarbeitung

  1. customRecrystallization in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4b5f533bb0d42aab6cb22fa1ea960d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04849436

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