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Dichloromethane → Tert-butyl 3-[[4-(2-oxo-1-pyridinyl)benzoyl]amino]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate

HRID 2318365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2318365
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][CH:10]([NH2:25])[CH:11]([NH:14][C:15](=[O:16])[O:17][CH2:18][c:19]2[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23][cH:24]2)[CH2:12][CH2:13]1.[CH3:26][CH2:27][N:28]([CH2:29][CH3:30])[CH2:31][CH3:32].[Cl:49][CH2:50][Cl:51].[O:33]=[c:34]1[n:35](-[c:40]2[cH:41][cH:42][c:43]([C:44](=[O:45])[Cl:46])[cH:47][cH:48]2)[cH:36][cH:37][cH:38][cH:39]1>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[N:8]1[CH2:9][CH:10]([NH:25][C:44]([c:43]2[cH:42][cH:41][c:40](-[n:35]3[c:34](=[O:33])[cH:39][cH:38][cH:37][cH:36]3)[cH:48][cH:47]2)=[O:45])[CH:11]([NH:14][C:15](=[O:16])[O:17][CH2:18][c:19]2[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23][cH:24]2)[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 22143118tert-Butyl 3-amino-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylateHCID 222404154-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 69145204Tert-butyl 3-[[4-(2-oxo-1-pyridinyl)benzoyl]amino]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e038a8daeb774ada87d1a3b8686ae725
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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