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Thionyl Chloride → HCID 20031314, Verbindung

HRID 232287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 232287
S(Cl)([Cl:3])=O.[CH2:5]([O:7][CH2:8][CH:9](O)[CH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH2:13][CH2:12]1)[CH3:6].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:3][CH:9]([CH2:8][O:7][CH2:5][CH3:6])[CH2:10][N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 20031327HCID 20031327, Verbindung

Produkt 1

HCID 20031314HCID 20031314, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 100 mL of chloroform is added 24 g (0.2 mol) of thionyl chloride and 27.2 g (0.1 mol) of 1-ethoxy-3-(4-hexylpiperazin-1-yl)-2-propanol. Reflux the reaction and monitor by thin-layer chromatography. Upon completion add saturated aqueous sodium bicarbonate until gas evolution ceases. Dry the organic phase over Na2SO4. Filter the drying agent and evaporate the solvent in vacuo to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureReflux
  2. customthe reaction and monitor by thin-layer chromatography
  3. dry with materialDry the organic phase over Na2SO4
  4. filtrationFilter the drying agent
  5. customevaporate the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe5e01521abc4e2e84cd520599301c70
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04851526

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