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Trimethyl phosphite → HCID 54560818, Verbindung

HRID 233436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 233436
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH3:15][O:16][P:17]([O:20]C)[O:18][CH3:19]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:15][O:16][P:17]([CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:20])[O:18][CH3:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8472Trimethyl phosphite2×HCID 2633651-(Bromomethyl)-2-phenylbenzene

Produkt 1

HCID 54560818HCID 54560818, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(bromomethyl)biphenyl (4.94 g, 0.020M) and trimethylphosphite (5.0 mL, 5.26 g, 0.042M) in toluene (25 mL) is heated at reflux temperature for 24 hours Toluene and excess trimethylphosphite are removed under reduced pressure and the oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 μm, EtOAc, 50 mL fractions) using EtOAc to elute the column. The title compound (5.35 g, 0.0194M, 97%) is obtained in fractions 10-19 and is a colorless viscous oil.

Aufarbeitung

  1. customare removed under reduced pressure
  2. customthe oily residue is chromatographed over silica gel (195 g, 40-63 μm, EtOAc, 50 mL fractions)
  3. washto elute the column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6d0978053fc4a13bf0a72764eea2cb1
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05593980

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