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O-Xylene → Ethyl 8-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-2-(diethoxyphosphoryl)octanoate

HRID 2341315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2341315
[CH3:2][CH2:3][O:4][C:5](=[O:6])[CH2:7][P:8](=[O:9])([O:10][CH2:11][CH3:12])[O:13][CH2:14][CH3:15].[Cl:16][c:17]1[c:18]([O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][Br:26])[cH:27][cH:28][c:29]([O:31][CH3:32])[cH:30]1.[K:1].[c:33]1([CH3:34])[c:35]([CH3:36])[cH:37][cH:38][cH:39][cH:40]1>>[CH3:2][CH2:3][O:4][C:5](=[O:6])[CH:7]([P:8](=[O:9])([O:10][CH2:11][CH3:12])[O:13][CH2:14][CH3:15])[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19][c:18]1[c:17]([Cl:16])[cH:30][c:29]([O:31][CH3:32])[cH:28][cH:27]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 7237O-XyleneHCID 13345Triethyl phosphonoacetateHCID 920684-((6-Bromohexyl)oxy)-3-chloroanisoleHCID 5462222Potassium

Produkt 1

HCID 5271401Ethyl 8-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-2-(diethoxyphosphoryl)octanoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cf379a8bef54f498d27d9d3b78b42a4
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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