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Benzene → HCID 67716575, Verbindung

HRID 234571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 234571
[CH2:1]([C:7]1[CH:19]=[CH:18][C:10]([C:11]([NH:13][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])=O)=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].C1C=CC=CC=1.ClC(OCC)=O>C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([C:7]1[CH:19]=[CH:18][C:10]([CH:11]2[N:13]=[CH:14][C:15](=[O:17])[O:16]2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 241BenzeneHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 3979718HCID 3979718, Verbindung

Produkt 1

HCID 67716575HCID 67716575, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a 50 ml-three-necked flask, 1.00 g (3.80 mM) of N-(4-hexylbenzoyl)glycine and 19 ml of dry benzene were placed. To the mixture, 0.53 ml (3.81 mM) of triethylamine was added at room temperature under stirring, followed by addition of 0.37 ml (3.87 mM) of ethyl chloroformate and further stirring for 20 minutes at room temperature to precipitate triethylamine hydrochloride. The resultant hydrochloride was filtered off and the solvent of the filtrate was distilled off. The residue was dried under reduced pressure to obtain 2-(4-hexylphenyl)-5-oxazolone.

Aufarbeitung

  1. stirringfurther stirring for 20 minutes at room temperature
  2. customto precipitate triethylamine hydrochloride
  3. filtrationThe resultant hydrochloride was filtered off
  4. distillationthe solvent of the filtrate was distilled off
  5. customThe residue was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22fd9e8f74034778aea946c110cd662b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05595685

Notizen zur Reaktion

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