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Dichloromethane → HCID 54468234, Verbindung

HRID 234872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 234872
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH2:10][O:11][N:12]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)=[CH:4][CH:3]=1.ClCCl>C(CN)O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH2:10][O:11][NH2:12])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 54486942HCID 54486942, Verbindung

Produkt 1

HCID 54468234HCID 54468234, VerbindungAusbeute 95,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 700EthanolamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

33.4 g (0.093 mol) of N-[3-(4-bromophenyl)-prop-2-enyloxy]phthalimide were introduced a little at a time in 50 ml of ethanolamine; the temperature increased to 30° C. during this procedure. Stirring was carried out for two hours at 60° C., after which the mixture was allowed to cool and 200 ml of dichloromethane were added. Extraction was effected by shaking with ice water. The organic phase was dried and evaporated down and the residue was crystallized from petroleum ether. Yield: 95.3%; m.p.: 35°-38° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionExtraction
  3. stirringby shaking with ice water
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated down
  6. customthe residue was crystallized from petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b71b1237e1e4811937a3e7c1dbae9c5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05597776

Notizen zur Reaktion

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