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t-Butyl bromide → 5-Tert-butylthiophene-2-carboxylic acid

HRID 235085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235085
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([OH:8])=[O:7].[C:9](Br)([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10]>C(Cl)Cl>[CH3:10][C:9]([C:5]1[S:1][C:2]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:3][CH:4]=1)([CH3:12])[CH3:11]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10485t-Butyl bromideHCID 107002-Thiophenecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 4583495-Tert-butylthiophene-2-carboxylic acidAusbeute 46,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.0 g (39.02 mmol) of thiophene-2-carboxylic acid (Aldrich Chemical Co.) in 100 mL of methylene chloride stirred at 0° C. was added 11 g (82.5 mmol) of AICl3 and 5.8 g (43.0 mmol) of t-butyl bromide. The solution was stirred at room temperature for 18 hours then poured into 100 mL of ice water, and the mixture was extracted with ether. The extracts were washed with brine and dried over MgSO4, then concentrated to give 3.33 g of the title product. MS (M+H)+ : 202. NMR (CDCl3) δ:1.42 (s, 9H), 6.89 (d, 1H, J=4 Hz), 7.72 (d, 1H, J=4 Hz).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ether
  2. washThe extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50183175bd994b62ad3037b69ae3b2c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05597832

Notizen zur Reaktion

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