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1,1'-Carbonyldiimidazole → 2(4-Chlorophenyl)-N-(1-ethyl-3-pyrrolidinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride hydrate

HRID 2351660
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2351660
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[NH2:33][CH:34]1[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:39][CH3:40])[CH2:35]1>O1CCCC1>[OH2:19].[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:16]([CH2:17][C:18]([NH:33][CH:34]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:39][CH3:40])[CH2:35]3)=[O:20])[C:11]3=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]3[N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 128619421-Ethylpyrrolidin-3-amineHCID 143904574-chlorophenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid

Produkt 1

HCID 230373132(4-Chlorophenyl)-N-(1-ethyl-3-pyrrolidinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetamide hydrochloride hydrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-chlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-acetic acid, (5.0 g, 0.0174 mole) and 1,1'-carbonyldiimidazole (2.82 g, 0.0174 mole) in 150 ml of tetrahydrofuran was stirred at room temperature for 3 hrs. 3-Amino-N-ethylpyrrolidine (2.18 g, 0.019 mole) was added dropwise and the reaction mixture was allowed to stir at room temperature overnight.

Aufarbeitung

  1. stirringto stir at room temperature overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-defcbd28833d4af9bb5a724d2f53ed6c
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04873251

Notizen zur Reaktion

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