StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,3-Bis(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one → 1,3-Bis(4-fluorophenyl)propan-1-one

HRID 2351940
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2351940
[F:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1>O1CCCC1.[Ni]>[F:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:16])=[CH:14][CH:15]=2)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2442291,3-Bis(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

Produkt 1

HCID 198449561,3-Bis(4-fluorophenyl)propan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 59.9 g of 4,4'-difluorobenzylideneacetophenone in 600 ml of tetrahydrofuran is hydrogenated in the presence of 6 g of Raney nickel. After removal of the catalyst, the reaction mixture is concentrated by rotary evaporation, affording the title compound of the formula ##STR8## as a crude product with a refractive index of n20D =1.5478.

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the catalyst
  2. concentrationthe reaction mixture is concentrated by rotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e902176a6434dc5872890f0acd6852a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04874778

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion