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Potassium Carbonate → HCID 14720276, Verbindung

HRID 2351961
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2351961
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:22][CH2:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[S:24]([CH2:23][Cl:22])(=[O:26])=[O:25])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 77054(Chloromethyl)sulfonyl chlorideHCID 28045454-chloro-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

Produkt 1

HCID 14720276HCID 14720276, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 2.6 g. portion of 3-(4-chlorophenylaminomethyl)pyridine was dissolved in dichloromethane with stirring, and to the solution was added 2.1 g. of potassium carbonate and 2.25 g. of chloromethanesulfonyl chloride. The mixture was stirred at ambient temperature for several days, and was then worked up as described in Example 3 to obtain 0.6 g. of the desired product, m.p. 98°-100°.

Aufarbeitung

  1. additionto the solution was added 2.1 g
  2. stirringThe mixture was stirred at ambient temperature for several days
  3. customto obtain 0.6 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95d69af03f754fd9ba2fb229ed3641d7
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04874775

Notizen zur Reaktion

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