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Hydrazine → Bis(2-acetamido-4-methoxyphenyl)ditelluride

HRID 2352054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2352054
Cl[TeH:2]1(Cl)(Cl)[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:6]=2[NH+:5]=[C:4]([CH3:14])[O:3]1.NN>C(O)C>[C:4]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[Te:2][Te:2][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[CH:11][C:6]=1[NH:5][C:4](=[O:3])[CH3:14])(=[O:3])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 1317151111,1,1-Trichloro-6-methoxy-3-methyl-2,1,4-benzoxatellurazinium

Produkt 1

HCID 14453422Bis(2-acetamido-4-methoxyphenyl)ditelluride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1,1-Trichloro-6-methoxy-3-methyl-2,1,4-benzoxatellurazinium, inner salt (Example 11) (5.0 g=0.0125 mole) was dissolved in 50% aqueous ethanol (200 ml). The solution heated to boil, and hydrazine (1 ml) was added with stirring. The deep orange solution was cooled slowly to room temperature to deposit fibrous needles which, upon filtration and drying, yielded a tan solid (3.25 g, 89% of theory), m.p. 181°-182° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution heated
  2. filtrationupon filtration
  3. customdrying
  4. customyielded a tan solid (3.25 g, 89% of theory), m.p. 181°-182° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3fad43f07a55432e8981552a30ea384e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04874866

Notizen zur Reaktion

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