StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus trichloride → 4-[5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-2-phenyl-1h-imidazol-4-yl]pyridin-2(1h)-one

HRID 23526
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 23526
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[N+:10]([O-])[C:9]=2[C:21]2[CH:26]=[CH:25][NH:24][C:23](=[O:27])[CH:22]=2)=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]([CH3:13])[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[N:10][C:9]=2[C:21]2[CH:26]=[CH:25][NH:24][C:23](=[O:27])[CH:22]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 695576504-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-3-oxido-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl]pyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 225741694-[5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-2-phenyl-1h-imidazol-4-yl]pyridin-2(1h)-oneAusbeute 40,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-[5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-3-oxido-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl]pyridin-2(1H)-one of Step A (56 mg, 0.155 mmol) in CHCl3 (2 mL) was added phosphorous trichloride (16 μL, 0.186 mmol) dropwise at room temperature. The reaction mixture was heated at 60° C. for 2 hours, cooled, and poured into 1N NaOH/ice solution. The aqueous layer was extracted with CH2Cl2, and the combined organic extracts were washed with H2O followed by brine. After drying over Na2SO4, the solvent was removed in vacuo. The crude material was purified by preparative thin layer chromatography (1:10 MeOH:CH2Cl2 as an eluent) to obtain 21.8 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with CH2Cl2
  3. washthe combined organic extracts were washed with H2O
  4. dry with materialAfter drying over Na2SO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo
  6. customThe crude material was purified by preparative thin layer chromatography (1:10 MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d536d149bf6e440b94ffa5ef2b01369e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06852727B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion