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Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)- → 5-Acetyl-thiophene-2-carboxylic acid (4-{3-[(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl}-phenyl)-amide

HRID 2352811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2352811
O[CH:2]=[C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21]([C:23]4[S:24][C:25]([C:28](=[O:30])[CH3:29])=[CH:26][CH:27]=4)=[O:22])=[CH:16][CH:15]=3)=[O:13])=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:31].[NH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([N:39]2[CH2:44][CH2:43][O:42][CH2:41][CH2:40]2)=[CH:35][CH:34]=1>C1COCC1>[N:39]1([C:36]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([NH:32][CH:2]=[C:3]3[C:11]4[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]([C:14]5[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21]([C:23]6[S:24][C:25]([C:28](=[O:30])[CH3:29])=[CH:26][CH:27]=6)=[O:22])=[CH:16][CH:15]=5)=[O:13])=[CH:9][CH:10]=4)[NH:5][C:4]3=[O:31])=[CH:38][CH:37]=2)[CH2:40][CH2:41][O:42][CH2:43][CH2:44]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75655Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)-HCID 178466654HCID 178466654, Verbindung

Produkt 1

HCID 732244815-Acetyl-thiophene-2-carboxylic acid (4-{3-[(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl}-phenyl)-amideAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A small screw cap test tube was charged with 5-Acetyl-thiophene-2-carboxylic acid [4-(3-hydroxymethylene-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amide (prepared below, 50 mg, 0.116 mmol) and THF (2 mL). To the resulting solution was added N-(4-aminophenyl)morpholine (20.0 mg, 0.1122 mmol), and the mixture was stirred for 24 h at 65° C. Subsequently, the reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The solid residue was recrystallized with ˜2 mL of i-prOH affording the title compound in 64% yield (0.044 g, 0.0742 mmol).

Aufarbeitung

  1. customA small screw cap test tube
  2. temperatureSubsequently, the reaction mixture was cooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe solid residue was recrystallized with ˜2 mL

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfd6ec94fb6f4db98cf0a9474998ef85
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07749530B2

Notizen zur Reaktion

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