Chinisatin → 5,7-Dichloroquinolin-2,3,4-trione
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[C:4]([OH:15])=[C:5]([OH:14])[C:6]([OH:13])=[N:7]2.N1C2C(=CC=CC=2)C(=O)C(=O)C1=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[C:4](=[O:15])[C:5](=[O:14])[C:6](=[O:13])[NH:7]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Compound 12b was prepared from 11b similar to 12a as pale-yellow solid, mp 240° C. (dec.). 1H NMR (DMSO-d6), 7.042 (d, 1, J=1.8), 7.312 (d, 1, J=1.8), 7.421 (s, 2), 10.918 (s, 1). 1H NMR (DMSO-d6 +D2O), 7.054 (s, 1), 7.302 (s, 1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b6f81b619a64ddfb9ba697dc8d70ff4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_01
- Patentnummer
- US05597922
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…