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Tetrahydrofuran → HCID 178436685, Verbindung

HRID 2352949
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2352949
O[CH:2]=[C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12]([C:14]3[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21]([C:23]4[CH:27]=[C:26]([CH2:28][CH3:29])[N:25]([CH3:30])[N:24]=4)=[O:22])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[O:13])=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:31].C1COCC1.[NH2:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([CH2:44][CH2:45][C:46]([OH:48])=[O:47])=[CH:40][CH:39]=1>CCOC(C)=O.CCCCCC>[CH2:28]([C:26]1[N:25]([CH3:30])[N:24]=[C:23]([C:21]([NH:20][C:16]2[CH:15]=[C:14]([CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:12]([C:8]2[CH:7]=[C:6]3[C:11]([C:3](=[CH:2][NH:37][C:38]4[CH:39]=[CH:40][C:41]([CH2:44][CH2:45][C:46]([OH:48])=[O:47])=[CH:42][CH:43]=4)[C:4](=[O:31])[NH:5]3)=[CH:10][CH:9]=2)=[O:13])=[O:22])[CH:27]=1)[CH3:29]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 754513-(4-Aminophenyl)propionic acidHCID 1784366885-ethyl-N-[3-[3-(hydroxymethylidene)-2-oxo-1H-indole-6-carbonyl]phenyl]-1-methylpyrazole-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 178436685HCID 178436685, VerbindungAusbeute 41 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A small screw cap test tube was charged with 5-Ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [3-(3-hydroxymethylene-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amide (as prepared in Example 345, 60 mg, 0.1441 mmol) and THF (2.0 mL). To the resulting solution was added 3-(4-Amino-phenyl)-propionic acid (24.2 mg, 0.146 mmol), and the mixture was stirred for 24 h at 65° C. Subsequently, the reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with EtOAc (˜5 mL) and Hexane (˜40 mL). The solid that precipitated was collected by filtration and washed with 0° C. iPrOH (˜10 mL) affording the title compound in 41% yield (0.033 g, 0.059 mmol).

Aufarbeitung

  1. customA small screw cap test tube
  2. temperatureSubsequently, the reaction mixture was cooled to room temperature
  3. customThe solid that precipitated
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. washwashed with 0° C. iPrOH (˜10 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0225577e088641de923c133a9526f7d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07749530B2

Notizen zur Reaktion

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