StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Aminophenylboronic acid → 4-[4-(Methylsulfonylmethyl)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine-2-yl]aniline

HRID 2353638
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2353638
CS[C:3]1[N:8]=[C:7]([CH2:9][S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:6]=[C:5]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[N:4]=1.[NH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](B(O)O)=[CH:23][CH:22]=1>S1C=CC=C1C([O-])=O.[Cu+].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O1CCOCC1>[CH3:13][S:10]([CH2:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[N:4]=[C:3]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:21]([NH2:20])=[CH:22][CH:23]=2)[N:8]=1)(=[O:12])=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 27346154-Aminophenylboronic acidHCID 593799432-Methylsulfanyl-4-(methylsulfonylmethyl)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine

Produkt 1

HCID 593800394-[4-(Methylsulfonylmethyl)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine-2-yl]aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 11194830Cuprous 2-thiophenecarboxylateKatalysator
HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

2-Methylsulfanyl-4-(methylsulfonylmethyl)-6-morpholin-4-yl-pyrimidine (1.00 g, 3.3 mmol), 4-aminophenylboronic acid (904 mg, 6.60 mmol), Copper(I)thiophene-2-carboxylate (1.64 g, 8.58 mmol), Pd(PPh3)4 (153 mg, 0.04 equiv., 0.13 mmol) were added to a microwave vessel and 1,4-Dioxane (20 mL) added. The system was degassed with N2, sealed and heated in a microwave reactor at 130° C. for 1 hour. Upon cooling the reaction was poured into water and the resulting precipitate was collected by filtration and dried under vacuum to afford the title compound as an off-white solid. (988 mg)

Aufarbeitung

  1. customThe system was degassed with N2
  2. customsealed
  3. temperatureUpon cooling the reaction
  4. additionwas poured into water
  5. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  6. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a90a78aa637941a4bd1fa8f83e4f7ec0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07750003B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion