StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → N-cyclopropyl-3-[6-(2-hydroxy-2-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]-4-methylbenzamide

HRID 2354202
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2354202
CC1C=CC(S(O[CH2:12][C:13]([OH:41])([CH3:40])[CH2:14][O:15][C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=2)[N:22]=[CH:21][N:20]([C:26]2[CH:31]=[C:30]([C:32]([NH:34][CH:35]4[CH2:37][CH2:36]4)=[O:33])[CH:29]=[CH:28][C:27]=2[CH3:38])[C:19]3=[O:39])(=O)=O)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH:48]1[CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49]1>CN(C=O)C>[CH:35]1([NH:34][C:32](=[O:33])[C:30]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH3:38])=[C:26]([N:20]3[C:19](=[O:39])[C:18]4[C:23](=[CH:24][CH:25]=[C:16]([O:15][CH2:14][C:13]([OH:41])([CH3:40])[CH2:12][N:48]5[CH2:52][CH2:51][CH2:50][CH2:49]5)[CH:17]=4)[N:22]=[CH:21]3)[CH:31]=2)[CH2:37][CH2:36]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 31268PyrrolidineHCID 86610962HCID 86610962, Verbindung

Produkt 1

HCID 11282934N-cyclopropyl-3-[6-(2-hydroxy-2-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]-4-methylbenzamideAusbeute 30,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the crude 3-[(3-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-2-methylphenyl}-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)oxy]-2-hydroxy-2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate (0.2 g) in anhydrous DMF (10 ml) was added potassium carbonate (0.1 g) followed by pyrrolidine (0.15 g) and the mixture stirred at room temperature for 18 hours. The mixture was concentrated and purification by preparative HPLC provided the title compound as a gum (50 mg); NMR Spectrum: (CDCl3) 0.60 (m, 2H), 0.90 (m, 2H), 1.20 (m, 1H), 1.40 (s, 3H), 1.80 (m, 4H), 2.20 (s, 3H), 2.75 (m, 6H), 4.20 (m, 2H), 6.40 (s, 1H), 7.50 (m, 2H), 7.70 (m, 3F[), 7.80 (d, 1H), 7.90 (s, 1H); Mass Spectrum: M+H+ 477.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompurification by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b96e871e402458ba14a29b9a18ef710
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07750154B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion