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Bromotrimethylsilane → 1-Bromomethyl-2-(3-methoxy-propoxy)-benzene

HRID 2354966
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2354966
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[C:11](C)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH2:14]O.C[Si](C)(C)[Br:18]>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:18][CH2:14][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76113BromotrimethylsilaneHCID 67542816[2-(3-Methoxy-propoxy)-4-methyl-phenyl]-methanol

Produkt 1

HCID 593823491-Bromomethyl-2-(3-methoxy-propoxy)-benzeneAusbeute 110,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the title C compound, [2-(3-methoxy-propoxy)-4-methyl-phenyl]-methanol (300 mg, 1.4 mmol) in 5 mL of chloroform is added trimethylbromosilane (0.28 mL, 2.1 mmol), with stirring at room temperature. After 2 h the solvent is evaporated off and the crude residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 1/1) to afford the title compound as a colorless oil (0.4 g). Rt (HPLC, Nucleosil C18, 10:90-100:0 CH3CN/H2O+0.1% TFA within 5 min, then 100% CH3CN+0.1% TFA): 4.70 min.

Aufarbeitung

  1. customAfter 2 h the solvent is evaporated off
  2. customthe crude residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f457301cfaba48398350be6ee02979c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754727B2

Notizen zur Reaktion

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