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1,1'-Carbonyldiimidazole → HCID 59323900, Verbindung

HRID 2355045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355045
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[C:17](N1C=CN=C1)([N:19]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]1)=[O:18]>C1COCC1.ClCCl>[C:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:4]2[S:3][C:2]([NH:1][C:17]([N:19]3[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:20]3)=[O:18])=[N:6][C:5]=2[CH3:7])=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 59383111HCID 59383111, Verbindung

Produkt 1

HCID 59323900HCID 59323900, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone (0.57 g, 2.45 mmol) is dissolved in a mixture of THF (10 ml) and dichloromethane (20 ml) and heated in an oil bath set to 50° C. Carbonyldiimidazole is added (0.64 g, 3.92 mmol) and the reaction mixture heated at 50° C. for a further 2 hours in which a pale yellow precipitate forms. After cooling to room temperature the precipitate is filtered, washed with dichloromethane and dried under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated in an oil bath
  2. customset to 50° C
  3. temperatureAfter cooling to room temperature the precipitate
  4. filtrationis filtered
  5. washwashed with dichloromethane
  6. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe7244ff477f4c2daca2389e32a66433
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754746B2

Notizen zur Reaktion

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