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Sodium Hydroxide → [4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-cyclopropyl-methanone

HRID 2355049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355049
[OH-].[Na+].[CH:3]1([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[S:18][C:17]([NH:19]C(=O)C)=[N:16][C:15]=3[CH3:23])=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])[CH2:5][CH2:4]1>C(O)C>[NH2:19][C:17]1[S:18][C:14]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:6]([CH:3]3[CH2:5][CH2:4]3)=[O:7])=[CH:9][CH:10]=2)=[C:15]([CH3:23])[N:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium Hydroxide2×HCID 59383121HCID 59383121, Verbindung

Produkt 1

HCID 59383110[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-cyclopropyl-methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

Ethanol (34 ml) and 6M NaOH (18.6 ml, 113.2 mmol) were added to N-[5-(4-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide (3.4 g, 11.32 mmol). The reaction mixture was heated to 85° C. for 5.5 hours, after which further NaOH (3.72 ml, 22.64 mmol) was added and heating continues for 1.5 hours. The resulting precipitate was isolated by vacuum filtration. (M+H) 301.26.

Aufarbeitung

  1. temperatureheating
  2. customThe resulting precipitate was isolated by vacuum filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-394f454ef7e94d5e8f31d5598a3321ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754746B2

Notizen zur Reaktion

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