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Sodium Carbonate → HCID 57652834, Verbindung

HRID 2355069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355069
Br[C:2]1[S:6][C:5]([NH2:7])=[N:4][N:3]=1.[Br:8][C:9]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:10]=1[O:11][C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CCO>[Br:8][C:9]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:10]=1[O:11][C@H:12]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:2]2[S:6][C:5]([NH2:7])=[N:4][N:3]=2)[CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 36508832-Amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazoleHCID 57652823HCID 57652823, Verbindung

Produkt 1

HCID 57652834HCID 57652834, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-amine (1 g, 5.6 mmol), (3S)-3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)pyrrolidine (1.6 g, 6.1 mmol) and sodium carbonate (1.2 g, 11 mmol) in EtOH (11 mL) was degassed with nitrogen for 5 mins. The mixture was then heated at 90° C. for 3 h. The mixture was then cooled to room temperature and filtered. The solvent was evaporated and diluted with water (50 mL). The solid precipitate was filtered and washed with water followed by Et2O to afford the title product.

Aufarbeitung

  1. customwas degassed with nitrogen for 5 mins
  2. temperatureThe mixture was then cooled to room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solvent was evaporated
  5. additiondiluted with water (50 mL)
  6. filtrationThe solid precipitate was filtered
  7. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbe26e9f1c414f93bedf2d243dc7a5f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754745B2

Notizen zur Reaktion

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