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2-Bromoethanol → HCID 68422485, Verbindung

HRID 2355790
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355790
[C:1]([CH:5]([OH:7])[OH:6])([F:4])([F:3])Cl.Br[CH2:9][CH2:10]O.[Cl-:12].[Ca+2].[Cl-].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[Cl:12][C:5]1([CH:1]([F:4])[F:3])[O:7][CH2:10][CH2:9][O:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1129842-Chloro-2,2-difluoro-1,1-ethanediolHCID 5284359Calcium Chloride

Produkt 1

HCID 68422485HCID 68422485, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180Acetone
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

157 g (1.4 mole or less) of CClF2CH(OH)2, 197 g (1.5 mole) of 2-bromoethanol and 20 g of calcium chloride were placed in a 1 liter-sized flask with a condenser. The flask was heated at 90° C. for 7 hours and cooled to room temperature. The upper phase was transferred to a 5 liter-sized flask, and 2 liters of acetone and 386 g (2.8 moles) of potassium carbonate were added to the flask. The mixture was reacted at 50° C. for three days, and a solid was precipitated. The solvent was removed by distillation. The product was purified by distillation. The yield of the product was 88% (195 g) and has a boiling point of 62° C./30 mmHg.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customThe mixture was reacted at 50° C. for three days
  3. customa solid was precipitated
  4. customThe solvent was removed by distillation
  5. distillationThe product was purified by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b2d9454740b48e4ab39421e69be05d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754901B2

Notizen zur Reaktion

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