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Hydrochloric Acid → (2-{4-[3-Fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine

HRID 2356332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356332
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:14][CH2:13]1)=[N:9][C:8]([O:28][CH3:29])=[CH:7][CH:6]=2.Cl.O1CCOCC1>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][NH2:20])[CH2:14][CH2:13]1)=[N:9][C:8]([O:28][CH3:29])=[CH:7][CH:6]=2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 575995761,1-Dimethylethyl (2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 57599574(2-{4-[3-Fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,1-dimethylethyl (2-{4-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-1-piperazinyl}ethyl)carbamate (725 mg, 1.79 mmol) in MeOH (9 mL) at 25° C. was added dropwise a 4M solution of HCl in dioxane (3.1 mL, 12.53 mmol). After 12 h, the solution was concentrated the residue neutralized using excess MP carbonate resin in DCM affording the free amine which was used without further purification: LCMS (ES) m/e 306 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution was concentrated the residue neutralized using excess MP carbonate resin in DCM affording the free amine which
  2. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c78bedf9a394df0bacb0fece5ab5b75
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07759340B2

Notizen zur Reaktion

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