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Methanol → 4-Ethyl-4-(Allyloxymethyl)-2,2 dimethyl-1,3 Dioxane

HRID 235678
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235678
C([O:4][CH2:5][CH:6]=[CH2:7])C=C.C[O:9][C:10]([O:13]C)([CH3:12])[CH3:11].[C:15]1([CH3:25])[C:16](S(O)(=O)=O)=[CH:17]C=[CH:19][CH:20]=1.CO>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:16]([C:15]1([CH2:25][O:4][CH2:5][CH:6]=[CH2:7])[CH2:20][CH2:19][O:13][C:10]([CH3:12])([CH3:11])[O:9]1)[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 64952,2-DimethoxypropaneHCID 69252-Methylbenzenesulfonic acidHCID 11194Diallyl ether

Produkt 1

HCID 220111684-Ethyl-4-(Allyloxymethyl)-2,2 dimethyl-1,3 DioxaneAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
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Toluene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trimethololpropane monoallyl ether (174 g) was stirred in toluene (400 ml) with dimethoxypropane (110 g) and toluenesulfonic acid (1 g). The reaction mixture was heated until methanol distilled over and heating continued until distillate was no longer collected. Concentration and vacuum distillaiton (bp 85°-95° C., 1 mm Hg) gave the product in 94% yield.

Aufarbeitung

  1. distillationdistilled over and
  2. temperatureheating
  3. customno longer collected
  4. concentrationConcentration and vacuum distillaiton (bp 85°-95° C., 1 mm Hg)
  5. customgave the product in 94% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b94ba5e1bd94a539154634a2b41fc9f
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04640940

Notizen zur Reaktion

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